目的 研究基质细胞衍生因子(SDF-1)在多发性骨髓瘤(MM)细胞迁移、黏附中的生物学作用以及相关信号转导.方法采用流式细胞术检测MM细胞系RPMI8226、XG-1、XG-7细胞黏附分子表达;免疫荧光技术检测SDF-1对细胞形态以及膜表面黏附分子分布的影响;通过微孔隔离实验检测SDF-1对MM细胞的趋化作用及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)在趋化过程中的作用;免疫印迹技术检测MM细胞SDF-1对PI3K的活化.结果3种MM细胞系不同程度表达多种黏附分子,RPMI8226、XG-7细胞均高表达黏附分子CD29(＞70%)、XG-1、XG-7细胞均高表达CD44(＞80%),XG-7细胞高表达CD49d(＞90%);3种细胞系CD49e表达水平均较低(＜30%);这些黏附分子表达水平不能被SDF-1α明显上调.SDF-1α可触发MM细胞的极化形态建立以及诱导CD29、CD49e在细胞膜的重分布.SDF-1α能促进MM细胞对内皮细胞的黏附,并能够诱导MM细胞的迁移,此作用被G蛋白抑制剂PTX及PI3K抑制剂wortmannin明显抑制.结论SDF-1α促进MM细胞对内皮细胞的黏附;并触发MM细胞的极化形态建立及诱导黏附分子的重分布,从而通过PI3K信号途径诱导MM细胞的迁移。