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目的
探讨儿童睾丸不成熟畸胎瘤的临床特点、治疗方法及预后。
方法回顾性分析2005年1月至2015年6月我们诊治的19例儿童睾丸不成熟畸胎瘤的临床资料。年龄16 d～13个月，中位年龄6个月9 d。肿瘤位于左侧10例，右侧9例。18例表现为无痛性睾丸增大。病史20 d～4个月，平均1.4个月。肿瘤大小：1.5 cm×1.2 cm×0.5 cm～6.0 cm×5.0 cm×4.5 cm，术前17例行甲胎蛋白检查，均升高。术前行睾丸超声检查均为囊实性混合包块，有钙化。
结果8例行瘤睾切除术，11例行保留睾丸肿瘤剜除术。术后均未予化疗。15例获随访，随访时间1～10年，均无瘤存活，未见肿瘤复发及转移。
结论儿童睾丸不成熟畸胎瘤较罕见，好发于1岁内，其生物学特性为良性过程，可行保留睾丸的肿瘤剜除术，术后需密切随诊。