【摘 要】
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目的 通过检测146例喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现、药物疗效相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与疗效的作用.方法 选取住院喘息患儿146例,用荧光定
【基金项目】
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广东省医学科研基金项目（A2011077）
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目的 通过检测146例喘息患儿FcεRI-β基因多态性与临床表现、药物疗效相关性的研究,探讨该基因多态性对喘息患儿的易感性与疗效的作用.方法 选取住院喘息患儿146例,用荧光定量PCR法检测患儿FcεRI-β基因,其中AG、GG为风险基因型,共41例,AA为正常基因型,共105例;记录两组患儿的喘息发作程度、检测肺功能;记录两组临床疗效（雾化治疗、全身使用糖皮质激素、住院时间、后续治疗）.结果 风险型基因组与正常型基因组在喘息发作严重程度中的分布差异有统计学意义,P=0.003,风险型基因组较正常型基因组
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