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Q热立克次体九里株全DNA经EcoRI酶切后，与pUC18质粒载体相连，从获得的16个重组子中筛选出3号重组子的2.5kb插入片段经32P标记后制成探针，分别与Q热立克次体、莫氏立克次体、普氏立克次体、黑龙江立克次体、绿脓杆菌、大肠杆菌的全DNA进行杂交，结果显示，2.5kb片段具较高的特异性和敏感性，可用于Q热立克次体的检出。来源于慢性Q热立克次体质粒QpRS PCR扩增片段（1.485kb）所制备的探针只与YS-8和YH-11株DNA有杂交，从而证明我国云南此两分离株为慢性株。若以上两探针联合应用，可望鉴别Q热立克次体的急、慢性感染。