论文部分内容阅读
目的 探讨蛋白酶体抑制剂lactacystin对多巴胺能PC12细胞的特异性损伤。方法不同浓度的lactacystin(1、5、10、15和20μmoL/L)分别处理多巴胺能PC12细胞和胶质瘤U251细胞24h,MTT法检测细胞活力;50μmoL/L的lactacystin处理U251细胞24h,MTT法检测细胞活力;10、20μmoL/Llactacystin处理PC12细胞,Western Blot检测细胞内多泛素化蛋白含量;单胺氧化酶B抑制剂selegiline(500μmoL/L)和特异性酪氨酸