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以无子刺梨（Rosa sterilis）去叶片及皮刺的健壮枝条为外植体，通过对从诱导到组培苗生根各步的反复试验，摸索总结出无子刺梨组织培养和快速繁殖各步的最佳配方。结果表明，最佳初代诱导培养基为LM＋1.0 mg/L KT＋0.5 mg/L BA＋0.02 mg/L TDZ＋0.05 mg/L NAA；最佳增殖培养基为LM＋1.0 mg/L KT＋1.0 mg/L BA＋0.02 mg/L TDZ＋0.05 mg/L NAA；最佳生根培养基为LM＋0.1 mg/L NAA。