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本实验根据已知新城疫病毒L基因序列分别设计了两对引物,引物1(L1)、引物2(L2)、引物3(L3)、引物4(L4).以L1/L2为引物可以扩出4050bpE48E9株L基因的A片段(LA),以L3/L4为引物可扩增出3504bpF48E9株L基因的B片段(LB).LA和LB2个片段经特异性双酶切后用T4DNA连接酶连接成完整的F48E9株L基因并克隆到pMD18-T载体中,对克隆后L基因5'端、3'端和连接点处的核苷酸序列进行了测定,经DNASIS软件分析表明为NDV L基因,证明我们获