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目的：探讨基于生物学变异质量规范在血细胞分析质量控制中的应用的可行性。方法：在评估实验室现有检测系统性能特征（实际精密度CV及偏倚Bias）的基础上，把基于生物学变异不同层次（水平）的质量规范（精密度CV、偏倚Bias、允许总误差TEa）应用在血细胞分析质量控制中，通过对应用后的2011年血细胞分析室内质量控制及同年参加室间质评活动的结果进行统计分析，根据室内质控CV及室间质评Bias计算出实际总误差TE，并把室内质控CV、室间质评Bias及实际TE与设定的质量目标比较，不超过质量目标为通过，并计算通过率