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目的观察过氧化体增殖物激活型受体1(PPARγ)反义寡核苷酸对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响,探讨PPAR7的作用及机制。方法用50mg/L氧化型低密度脂蛋白(OX—LDL)分别与不同浓度PPARγ的反义寡核苷酸(400nmol/L)、错义寡核苷酸(400nmol/L)或15μmol/LPPARγ激动剂ciglita-zone共同孵育THP—l巨噬细胞24h后,采用逆转录-聚合酶链反应和Western印迹分析分别检测CD36的表达,采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入。,结果与O