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目的
建立人巨细胞病毒(HCMV)短时培养快速诊断改良技术；检验临床样本，与病毒分离比较。
方法①用含细胞飞片培养板离心吸附AD169株，设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原(IEA)；②用改良法检测156例患儿尿样本(7例留取脑脊液)，其中54例与病毒分离对照；147例检测血清特异性IgM；③9例更昔洛韦(GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化。
结果①标准毒株培养16~24 h，能100%检出培养物中HCMV IEA。②快速法检测尿样本178份，阳性率46.6%。与病毒分离比较，敏感性和特异性分别达100%和91.7%。③147例检测血清HCMV IgM，50例阳性(34.0%)，其中49例和另25例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性。后25例中，年龄<1岁22例；2例免疫抑制者快速培养阳性。④2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高。⑤9例GCV治疗后随访2~4次，2例无效，1例尿排毒减少；6例尿排毒停止。
结论改良快速培养法敏感性高、特异性强，操作更为简便，是快速诊断活动性HCMV感染和评估抗HCMV疗效的可靠方法。