目的 探讨生育酚结合蛋白(α-TAP)在良恶性前列腺组织的表达差异及意义.方法 构建TAP-N端的质粒并转化到大肠杆菌BL21-Condon Plus,以1 mmol/L IPTG诱导3 h表达蛋白,用Ni-NTA琼脂糖柱纯化TAP蛋白并免疫兔生产抗体.将pGEM-T-easy质粒酶切线性化,37℃体外转录120 min合成地高辛标记的TAP-RNA探针.免疫组织化学和原位杂交法测定TAP在分别40例良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(Pca)的表达.结果 制备到毫克量的TAP-N端蛋白、特异性TAP抗体和RNA探针.TAP主要表达于前列腺上皮,很少位于基质成分.BPH组TAP表达阳性率(37例,92.5%)比Pca组高(7例,17.5%),两组差异有统计学意义(P＜0.05).无TAP表达的33例Pca患者术前PSA水平(12.5±3.3)μg/L、Gleason评分(7.3±1.4)分均高于其余7例TAP阳性患者(P＜0.05),后者PSA为(6.7±2.6)μg/L、Gleason评分为(4.6±2.1)分.TAP阴性的Pca患者术后出现复发时间(32.5±6.2)个月小于TAP阳性患者(78.5±12.6)个月(P＜0.05).结论 TAP在前列腺癌的表达比在良性前列腺增生组织明显下调,无TAP表达的前列腺癌患者术前PSA和Gleason评分高于TAP阳性患者。