论文部分内容阅读
谷氨酰胺合成酶（GS）是用于合成L-谷氨酰胺（L-Gln）过程中的关键酶,然而GS的酶活受到多种因素的影响,导致其酶活不强,产物L-Gln偏低.本研究以GS的基因为研究对象,构建谷氨酸棒状杆菌（Corynebacterium glutamicum）的高效表达系统.利用C.glutamicum中的两种强启动子：tac启动子（Ptac）和麦芽糖启动子（Pmal）,比较不同启动子的作用下GS的酶活力;其次,为了避免腺苷酰化对C.glutamicum的GS的抑制作用,将GS的腺苷酰化位点突变成苯丙氨酸（Tyr40