论文部分内容阅读
目的构建针对人单磷酸腺苷激活的蛋白激酶催化亚单位α2（AMPKα2）基因的pGPU6／GFP／Neo-shRNA表达载体，转染SH-SY5Y细胞株，观测其对AMPKα2基因的沉默效果。方法利用Ambion在线设计软件设计针对人AMPKα2基因的shRNA干扰序列，克隆到pGPU6／GFP／Neo质粒载体上。对重组质粒进行DNA序列测定和酶切分析。