【摘 要】
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构建新型四环素调控的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和乙肝病毒(HBV)前核心蛋白基因的表达载体,利用脂质体转染哺乳动物细胞,流式细胞术检测结果说明:应用此系统四环素可使EGFP
【机 构】
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中国科学院微生物研究所,Laboratory of Tissue Repair and Gene Transfer,Brigham and Women's Hospital,Harvard Medic
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构建新型四环素调控的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和乙肝病毒(HBV)前核心蛋白基因的表达载体,利用脂质体转染哺乳动物细胞,流式细胞术检测结果说明:应用此系统四环素可使EGFP在CHO细胞中的表达提高18倍,在SSMC-7721细胞与HEK293细胞中的表达分别提高5倍和接近2倍,并且,四环素可有效地诱导HBV的前核心蛋白基因在肝癌细胞系中的表达。
To construct a new tetracycline-regulated expression vector of enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene and hepatitis B virus (HBV) pre-core protein gene, liposome-transfected mammalian cells, flow cytometry results show that: the system tetracycline The expression of EGFP in CHO cells was increased by 18-fold and the expression of EGFP in HEK293 cells and SSMC-7721 cells was increased by 5-fold and nearly 2-fold, respectively. Furthermore, tetracycline effectively induced HBV pre-core protein gene expression in hepatocellular carcinoma cell lines expression.
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