【摘 要】
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目的:评价奥卡西平刻痕片仿制药与原研药溶出行为的一致性,并比较两者的外观、半片制剂的脆碎度及分割质量损失以及不同企业原料药的晶型、晶体形貌。方法:采用高效液相色谱
【机 构】
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青海省药品检验检测院化学室,青海省中藏药现代化研究重点实验室
【基金项目】
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国家药品抽检计划项目(No.国药监药管〔2019〕2号),青海省科技计划项目(No.2017-ZJ-Y40)
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目的:评价奥卡西平刻痕片仿制药与原研药溶出行为的一致性,并比较两者的外观、半片制剂的脆碎度及分割质量损失以及不同企业原料药的晶型、晶体形貌。方法:采用高效液相色谱法测定含量;采用桨法(设置转速60 r/min,温度37.0℃)测定仿制药与原研药在4种不同溶出介质[含0.6%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(pH=1.2)、含0.6%十二烷基硫酸钠的醋酸盐缓冲溶液(pH=4.5)、含0.6%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲溶液(pH=6.8)、含0.6%十二烷基硫酸钠的水溶液]中的累积溶出度,采用相似因子法评价两者溶出曲
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