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目的利用单体型相对风险分析（HHRR）和连锁不平衡检验（TDT）方法在冠心病血瘀证家系中探讨凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因多态性是否为冠心病血瘀证的遗传易患因素。方法2003年10月～2006年11月收集先证者一级亲属中至少有1例冠心病患者的家系40个和健康人家系10个，属CHD血瘀证家系组25个家系81例，其中核心家系18个共60例。PCR-RFLP方法鉴定FⅦ基因M1／M2多态性基因座基因型。在对FⅦ基因多态与冠心病血瘀证基因存在关联的基础上进行HHRR和分析。结果CHD家系FⅦ基因的基因型、等位基因均未见偏