论文部分内容阅读
辛德毕斯病毒蛋白质结构与功能的研究进展
【机 构】
：
清华大学,中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点
【出 处】
：
病毒学报
【发表日期】
：
2000年4期
【基金项目】
：
国家自然科学基金!资助 (39970 0 37)
其他文献
我国葡萄酒产业经过了几十年的发展，已进入调整结构、优化产品的稳定发展时期。面对加入WTO的严峻形势，我国葡萄酒行业又面临着新的考验。和世界先进国家相比，我国葡萄酒无论在
对我国分离的经生物学和血清学鉴定为黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）亚组Ｉ和Ⅱ的各一分离物（ＧＢ、ＸＢ）的外壳蛋白（ＣＰ）基因进行了序列分析和比较。以提纯病毒ＲＮＡ为模板，进行逆转录及ＰＣＲ扩增，并通过常规基因克隆方法得
反转录聚合酶链反应扩增鸡传染性支气管炎病毒中国流行株的主要免疫原纤突蛋白Ｓ１基因，将其插入载体ｐＵＣ１８的ＢａｍＨⅠ／ＨｉｎｄⅢ位点，在大肠杆菌中实现目的的基因的分子克隆。经克隆化Ｓ１基因的限制性酶切
通过逆转录－聚合酶链反应从我国河南省２例重叠感染ＨＣＶ或ＨＢＶ／ＨＤＶ的献血啼中，分离到ＨＢＶＮＳ５区的部分ｃＤＮＡ，对其进行序列分析比较，结果表明，河南株ＨＧＶＮＳ５工核苷酸与两中国ＨＧＶ主同源性高于国外代表株（８８．５－９０．６％），但由核苷酸推导的氨
从单纯疱疹病毒Ｉ型ＨＳＶ－１基因组中分离出其包装信号序列，与含ＨＳＶ－１复制起点及ＩＥ－６８基因启动子的ＤＮＡ序列、β半乳糖苷酶基因和大肠杆菌质粒骨架，构建了一种ＨＳＶ－１扩增子质粒载体ｐＨＳＬ，其中ＬａｃＺ基因置于ＩＥ－６８基因启动子控制
１９９６年６月至８月，青岛地区养殖的中国对虾大面积暴发流行病，死亡率达９０％以上。发病对虾典型表征为甲壳白斑。病虾鳃组织匀浆滤液经微孔滤膜过滤除菌后，注射给健康对虾进行人工感染试验，９天内
对蓝舌病毒结构蛋白ＶＰ７作为组特异性诊断抗原进行了研究，将编码ＢＴＶ１３主要组特异性抗原ＶＰ７的Ｓ７ｃＤＮＡ插入杆状病毒表达载体ｐＦａｓｔＢａｃ１，通过同源重组获得了重组杆状病毒ｅｖＢａｃＢＴＶＰ７。用此重组病毒感染昆虫细胞获得ＶＰ７蛋白的高
4葡萄品种与砧木4.1特点波尔多地区葡萄园的最大特点在于统一中有差异.4.1.1差异性:在不同地块生长的葡萄酿的酒质量和声誉是非常不同的.在波尔多生产的从佐餐酒到一些世界上