【摘 要】
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根据已知的尖音库蚊乙酰胆碱酯酶(AChE1)的全基因序列在非编码区设计一对特异性引物,对淡色库蚊的cDNA进行扩增.PCR产物经T/A克隆,PCR鉴定和DNA测序,利用DNAStar软件与部分已
【机 构】
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军事医学科学院院微生物流行病研究所
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根据已知的尖音库蚊乙酰胆碱酯酶(AChE1)的全基因序列在非编码区设计一对特异性引物,对淡色库蚊的cDNA进行扩增.PCR产物经T/A克隆,PCR鉴定和DNA测序,利用DNAStar软件与部分已知物种的AChE1氨基酸序列进行同源性分析并构建系统进化树.淡色库蚊Ace1基因的ORF序列为2 103bp,翻译成蛋白序列为700个氨基酸.蛋白序列与尖音库蚊的AChE1相比只有12个氨基酸的差异,缺失了一段8个残基的序列.同源性分析表明,除尖音库蚊外,其与冈比亚按蚊的同源性最高(79.5%),与黑腹果蝇AChE
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