【摘 要】
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目的:探讨女性抗毒洁阴复合剂干预高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床效果?方法:研究的对象为人乳头瘤病毒(HPV)筛查高危型持续性感染1年以上的患者，其中有195例高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染患者(实验组)使用洁阴复合剂干预了3个月，隔日阴道使用一次洁阴复合剂，月经期间停用洁阴复合剂，用满三个月洁阴复合剂之后，停药1个月后复查宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染;另外200例高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染患者(对照组)未进行任何干预治疗，4个月后复查人乳头瘤病毒(HPV)感染，对比两组的
【机 构】
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中国人民解放军联勤保障部队第970医院;中国人民解放军联勤保障部队第970医院;中国人民解放军联勤保障部队第970医院
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目的:探讨女性抗毒洁阴复合剂干预高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床效果?方法:研究的对象为人乳头瘤病毒(HPV)筛查高危型持续性感染1年以上的患者，其中有195例高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染患者(实验组)使用洁阴复合剂干预了3个月，隔日阴道使用一次洁阴复合剂，月经期间停用洁阴复合剂，用满三个月洁阴复合剂之后，停药1个月后复查宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染;另外200例高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续性感染患者(对照组)未进行任何干预治疗，4个月后复查人乳头瘤病毒(HPV)感染，对比两组的
其他文献
目的:探讨牙颌畸形单牙缺失患者应用正畸联合种植义齿治疗的效果?方法:选取我院在2019年6月-2021年3月收治的62例合并牙颌畸形单牙缺失患者为研究对象，采取随机数字表法将其分为研究组(单纯种植义齿治疗)与对照组(正畸联合种植义齿治疗)，31例/组，对比两组患者治疗效果?结果:研究组患者治疗优良率?生活质量评分?牙齿美学满意度均显著高于对照组，研究组患者咀嚼效率和咬力均高于对照组，研究组并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义P<0.05?结论:正畸联合种植义齿治疗牙颌畸形单牙缺失患者可取得很好的临床
目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病上的具体疗效.方法:于本院心脏外科2020年7月份到2021年7月份入院接受治疗的冠心病患者中选取66例,将其随机划分为对照组(阿托伐他汀)与观察组(阿托伐他汀+曲美他嗪),从不良反应率、有效率、心肌功能指标、病症发作时间展开分析.结果:对照组与观察组患者服药后有效率分别为75.76％、96.97％;观察组病症持续时间与病症发作次数略低;LVESD与LVEDD偏低、LVEF略高,两组数据相比差异显著(P＜0.05),其服药后不良反应率无明显差异(P＞0.05).结论
目的:评价分析茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的有效性和安全性.方法:选取我院于2019年3月至2021年3月所收治的共计60例黄疸新生患儿作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式将这60例入选患儿均分为30例仅接受常规治疗的对照组患儿,以及30例接受茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿.对比两组患儿的治疗有效率、治疗前后的血清红胆素浓度以及不良反应发生率.结果:采用了茵栀黄口服液辅助治疗的观察组患儿的治疗有效率明显高于仅接受常规治疗干预的对照组患儿,两组的比较差异具备统计学意义(P＜0.05);且采用了茵栀
目的：研究腹腔镜手术中应用布托啡诺复合右美托咪定行超前镇痛的效果。方法：选取我院2020年2月-2021年2月期间收治的腹腔镜手术患者70例，随机分为研究组和对照组，每组35例，研究组采取布托啡诺复合右美托咪定行超前镇痛，对照组注射生理盐水，观察并比较两组患者的不良反应、视觉模拟量表（VAS）评分、复苏质量、C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：研究组的不良反应总发生率显著低于对照（P<0.05）；研究组术后1h、4h、6h、12h的VAS评分显著低于对照
目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的治疗效果?方法:我院收治的冠心病患者随机抽取其中72例设作研究对象，将患者分作两组治疗，对照组接受瑞舒伐他汀治疗，观察组接受瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗效果?结果:观察组总有效率高于对照组;观察组心功能评分优于对照组;观察组各项平板运动指标优于对照组;观察组血脂指标优于对照组;观察组缺血事件发生率低于对照组，P<0.05?结论:瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，治疗效果显著，优化平板运动指标，提高心功能评分，改善血脂水平，减少缺血事件，安全性高，可推
目的:研究孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘急性发作的疗效?方法:2019年01月-2020年12月，纳本单位80例支气管哮喘急性发作患儿经随机数字表法分组各40例;观察组普米克令舒+孟鲁司特钠治疗，对照组普米克令舒治疗;比较两组炎症因子?免疫指标?症状消失时间?肺功能指标?AT-Ⅲ?C3水平?疗效与不良反应差异?结果:治疗前，两组炎症因子?免疫指标?肺功能指标?AT-Ⅲ?C3水平比较，P>0.05?治疗后，观察组IL-4?IL-17?IL-33?IgG?IgM?AT-Ⅲ?C3水平均低于对照组，IgA?FVC?F
目的:观察便秘型肠易激综合征(IBS-C)使用胃肠动力治疗仪治疗的临床效果?方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的72例IBS-C患者为研究对象，采用随机排列法分为对照组和观察组，各36例，其中对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上给予胃肠动力治疗仪治疗，比较两组患者治疗效果?结果:观察组治疗前一氧化氮(NO)?血管活性肠肽(VIP)?5-羟色胺和胃动素水平与对照组相比无明显差异(P>0.05);两组治疗后NO?VIP?5-羟色胺水平均低于本组治疗前，胃动素水平均高于本组治疗前(P<0.0
目的:分析研究前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床效果及炎性因子水平影响?方法:研究时段选取范围2017年01月-2020年01月，入选此次研究80例患者均为我院接收治疗的糖尿病足患者，结合此间糖尿病足患者应用治疗方法的差异，将其分别纳入对照组和观察组，各40例，依次实施常规治疗及前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗，评估各项指标?结果:观察组治疗效果?炎性因子水平?足背动脉血流?腓浅神经传?各项临床指标?生活质量优于对照组，P<0.05?结论:在糖尿病足治疗期间，通过予以前列地尔联合α-硫辛酸注射
目的:对细菌性痢疾患者应用头孢哌酮治疗的效果进行分析?方法:选取我院在2019年3月-2021年3月收治的66例细菌性痢疾患者为试验样本，采取随机数字表法将其分为研究组(33例)与对照组(33例)，分别应用头孢哌酮和阿莫西林治疗，观察对比两组患者治疗效果?临床指标改善情况?治疗前后炎性因子水平?不良反应发生率?结果:研究组治疗总有效率高于对照组，研究组患者退热时间?腹泻消失时间?大便镜检转阴时间短于对照组，研究组TNF-α?CRP水平低于对照组，研究组不良反应发生率低于对照组，具有统计学意义(P<0.05
目的:分析双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效.方法:选取我院收治的68例小儿腹泻患儿,均选自2020年3月至2021年3月,以随机数字表法将其分为研究组(34例)与对照组(34例),两组均给予常规治疗,对照组加用蒙脱石散治疗,研究组在对照组的基础上加用双歧三联活菌片治疗,对比两组患者治疗效果、症状改善时间、治疗前后免疫功能指标、不良反应发生率.结果:研究组患者治疗总有效率(94.12％)比对照组(76.47％)更高,退热时间、腹痛消失时间、大便恢复正常时间、呕吐消失时间、便常规恢复正常时间比对照