研究了新型海洋纤溶化合物FGFC1体外药物代谢动力学特征及其转化产物。从Wistar大鼠获得肝微粒体，lowry法检测肝微粒体蛋白浓度，HPLC方法检测FGFC1及其转化产物的增减，LC-MS/MS方法分析和鉴定FGFC1的转化产物，4-苯基-1,2,3-噻二唑、去乙酰环丙氯地孕酮、苯妥英钠和酮康唑为CYP450酶系亚型的选择性抑制剂。结果显示，FGFC1的体外代谢半衰期T_1/2= （96.25±2.3） min，固有清除率CL_int= （0.0720±0.0014 ）mL/（min·mg）。 FGFC1的唯一转化产物是（（2S,3S） - 2 - （（E） - 7,8 - dihydroxy - 4 - methylnon - 3 - en - 1 - yl） - 3,5,8 - trihydroxy -2 - methyl - 3,4,8,9 - tetrahydropyrano[2,3 - e]isoindol -7 （2H） - one）（PIO），其分子质谱和片段峰（m/z）分别为463.20[M+C₂H₃N+H] ⁺和m / z 110.90[C₇H₈O+H⁺H]⁺、215.7[C₁₃H₂₆O₂+H]⁺、337.00[C₁₈H₂₇NO₅]⁺、337.00[C₂₅H₃₁NO₂]⁺。苯妥英钠显著抑制肝微粒体酶系CYP3A4亚型，FGFC1的转化产物PIO被减少49.11%。研究表明，肝微粒体CYP3A4亚型酶系通过N-脱烷基反应、N-氧化反应和水解反应转化FGFC1为PIO。