【摘 要】
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目的构建人PNPLA3基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因裁体，在LO2细胞中比较不同长度启动子片段的活性，为研究PNPLA3基因的转录调控机制提供初步依据。方法对PNPLA3基因5
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目的构建人PNPLA3基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因裁体，在LO2细胞中比较不同长度启动子片段的活性，为研究PNPLA3基因的转录调控机制提供初步依据。方法对PNPLA3基因5′侧翼区约1400个碱基进行生物信息学分析，预测其转录调控区域；利用PCR及酶切方法，以人外周血中全基因组DNA为模版扩增不同长度的PNPLA3基因上游启动子区序列，分别构建荧光素酶基因报告载体。瞬时转染L02细胞，利用双荧光素酶报告基因分析系统检测各启动子的转录活性。利用在线分析软件预测PNPLA3基因主要转录调控区的潜
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