【摘 要】
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为了合理评价引进种质资源,为大麦基因发掘及育种组合配置提供依据,选用分布于全基因组的64个SSR标记,对221份大麦材料进行了基因型分析.共检测到192个等位变异,变幅为2～7个;
【机 构】
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甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室/甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃农业大学农学院,甘肃农业大学生命科学技术学院
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为了合理评价引进种质资源,为大麦基因发掘及育种组合配置提供依据,选用分布于全基因组的64个SSR标记,对221份大麦材料进行了基因型分析.共检测到192个等位变异,变幅为2～7个;基因频率变异范围为0.0090～0.9729,平均0.3333;全部位点的基因多样性变化范围在0.0528～0.7807,平均0.4813;多态性信息含量(PIC)变异范围在0.0514～0.7464,平均0.4113.供试材料间遗传相似系数变幅为0.4844～0.9792,平均0.7023.221份材料被划分成两大群7个亚群,国内地方品种与1份北京品种为一大群,国内育种品种与所有国外引进品种为另一大群.遗传结构分析与聚类结果基本一致,两大类群间的遗传距离为0.3358,且第二大群多样性比第一大群丰富.2016个SSR位点成对组合中,不论共线性组合还是非共线性组合,都存在一定程度的连锁不平衡(LD).D 统计概率(P＜0.01)支持的LD成对位点830个,占全部位点组合的41.2％,D平均值为0.4,整体LD水平较高.栽培品种的LD水平高于地方品种,且现代遗传改良的目标性状集中于2H、4H、6H和7H染色体.
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