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目的：体外观察大肠杆菌硝基还原酶／[5-（1-氮丙啶）-2，4-二硝基苯甲酰胺]（以下简称NTR／CB1954）自杀基因系统对宫颈癌Hela细胞的杀伤效应，探索一种新的宫颈癌基因治疗方法。方法：利用PCR技术从Escherichia coli K12的基因组中扩增出编码NTR的基因nfsB，酶切后，连接到真核表达载体pcDNA3上，获得重组载体pcDNA3-nfsB，lipofectamine^TM2000脂质体转染法将pcDNA3-nfsB转染Hela细胞，筛选稳定表达细胞株，应用RT—PCR以及SDS