一个含LoxP-FRT重组酶位点及易于操作的植物表达双元载体pYBA100

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhouhai3032

【摘要】

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在农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导的植物遗传转化中,常常需要用到植物表达双元载体。为便于基因工程操作并能在获得转基因植物后方便将标记基因删除,我们构建了植物表

【作者】

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闫晓红王慧叶艳英曾钢马荣才米福贵姚磊

【机构】

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内蒙古农业大学生态环境学院,北京市农林科学院农业生物技术研究中心,内蒙古师范大学生命科学与技术学院,江西农业大学,福建农林大学

【出处】

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分子植物育种

【发表日期】

：

2012年3期

【关键词】

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LoxP-FRT融合位点植物表达双元载体农杆菌介导植物遗传转化标记基因删除 LoxP-FRT combining site Binary vector

【基金项目】

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基金项目：本研究由北京市农林科学院科技创新能力建设专项（KJCX201102003）、国家“863”计划项目（2009AAl02104-2）和国家国际科技合作项目（2010DFB33740）共同资助

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在农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导的植物遗传转化中,常常需要用到植物表达双元载体。为便于基因工程操作并能在获得转基因植物后方便将标记基因删除,我们构建了植物表达双元载体pYBA100,以满足用于生产安全转基因植物的需要。本研究通过融合PCR方法,尽可能去除所有非必需的序列,将pYBA载体最小化。pYBA载体在大肠杆菌中为多拷贝,骨架为3.69kb。我们构建的含NptⅡ植物筛选标记基因的载体pYBA100仅为5.37kb,多克隆位点为22个,方便基因工程操作。载体pYBA10

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