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目的观测新发现的HC56基因对培养的人肝癌细胞SMMC-7721基因表达的影响.方法用含HC56 cDNA的重组表达载体转染SMMC-7721细胞后,由细胞总RNA反转录为cDNAs,与Atlas人类cDNA表达方阵膜片杂交,通过molecular image system分析软件对暴光强度进行密度扫描定量(以看家基因β-actin对照校正).结果 HC56转染的肝癌7721细胞有3个基因(C-myc,CAMP dependent protein kinasetypel beta regulatory s