【摘 要】
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3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一.3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮与联烯酰胺为底物,磷酸为催化剂,室温条件下,通过一步加成反应得3′3-二取代吲哚酮类化合物,收率60％～70％,该反应的原料廉价易得,反应条件温和,经济高效,符合原子经济学的理念.
【机 构】
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天津大学药物科学与技术学院,天津 300072;天津大学药物科学与技术学院,天津 300072;江苏海洋大学江苏省海洋药物筛选重点实验室,江苏连云港 222005
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3′3-二取代吲哚酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,是许多天然生物碱或者药物的结构母核,该类化合物的合成是为近十几年研究的热点之一.3-取代吲哚酮的直接官能化是合成3′3-二取代吲哚酮类化合物常用的方法之一,以3-芳基吲哚酮与联烯酰胺为底物,磷酸为催化剂,室温条件下,通过一步加成反应得3′3-二取代吲哚酮类化合物,收率60％～70％,该反应的原料廉价易得,反应条件温和,经济高效,符合原子经济学的理念.
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