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[目的]对PCR-DGGE法的试验条件进行优化，以更好地分析土壤微生物遗传多样性。[方法]改良高盐法提取土壤DNA，改进引物设计，改变PCR反应过程中退火温度、扩增体系，比较PCR扩增结果。[结果]经过改良的高盐法提取的土壤微生物DNA效果更好。PCR扩增选择20μl体系条带单一，易于操作。退火温度选择在55℃时无非特异性扩增，35个循环次数易于后续DGGE分析。[结论]已经优化的PCR基因扩增体系特异性高且稳定可靠。