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目的建立幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞微生物学研究模型. 方法选择6至8月龄胎儿胃粘膜组织进行原代细胞培养,运用扫描和透射电镜研究了螺杆状和圆球形Hp与人胃粘膜上皮细胞相互作用关系. 结果螺杆状Hp很快与人胃粘膜上皮细胞微绒毛粘附,Hp粘附细胞处形成一个致密纤维样肌动蛋白垫,上皮细胞膜杯状内陷包绕Hp,紧密粘附于宿主细胞,Hp粘附下方细胞内微丝、微管和肌动蛋白呈局灶性聚集.圆球形Hp可出现类似生物学效应,提示两种形态的Hp皆可作用于人胃粘膜上皮细胞.此外,螺杆状Hp还可与宿主细胞膜融合,被细胞内在化,细胞内出现空泡效应.上述病理性改变与Hp感染的胃粘膜活性组织标本的检查结果基本一致. 结论原代胃粘膜上皮细胞与Hp相互作用近似于Hp体内致病的微环境,是Hp细胞微生物学研究的良好模型.