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目的：探讨Aβ25-35介导SH-SY5Y细胞Bcl-2、Bax基因表达改变是否通过基因启动子区甲基化的机制。方法不同浓度Aβ25-35（0、25、50μmol？ L-1）分别作用于体外培养的SH-SY5Y细胞48、72 h，MTT法确定Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞凋亡的最佳浓度和时间。 Western blot 检测不同药物处理组细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达变化，Real time PCR检测DNA甲基化酶DNMT1、DNMT3a、DNMT3b、MeCP2的mR-NA水平。 Methy