【摘 要】
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参考GenBank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）全基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增了DHV-ⅠVP3基因,将VP3基因与pET-28a（＋）表达载体连接后,转化宿主BL21（DE3）,用0.1 mmol·L-1的IP
【基金项目】
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浙江省自然科学基金（Y3080158）
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参考GenBank中的Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）全基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增了DHV-ⅠVP3基因,将VP3基因与pET-28a（＋）表达载体连接后,转化宿主BL21（DE3）,用0.1 mmol·L-1的IPTG诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,Western-blotting分析蛋白免疫原性。电泳结果表明,VP3在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为27 kD。免疫印迹试验表明Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3蛋白在大肠杆菌中表达产物具有免疫原性。
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