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利用35S启动子特异引物，以大肠杆菌基因组DNA为异源模板，经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段，构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明，该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外，其他部分没有同源性。利用该非同源竞争对照，建立了转基因玉米35S启动子的QC-PCR技术体系，并进行了校正。