【摘 要】
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利用原位NMR技术研究了N催化体系制备过程中邻苯二甲酸酐（PA）的溶解过程,考察了各原料组分间的化学反应,跟踪测试了不同反应时间下1H NMR和31P NMR的变化,并结合GC-MS联用技术
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利用原位NMR技术研究了N催化体系制备过程中邻苯二甲酸酐（PA）的溶解过程,考察了各原料组分间的化学反应,跟踪测试了不同反应时间下1H NMR和31P NMR的变化,并结合GC-MS联用技术对反应产物进行了分析。表征结果显示,在MgCl2-磷酸三丁酯（TBP）-PA体系中,PA并非物理溶解,而是发生微弱反应生成邻苯二甲酸丁酯和邻苯二甲酸辛酯类化合物;在MgCl2-环氧氯丙烷（ECP）-PA体系中,PA酸酐环断开发生化学反应生成PA-ECP-MgCl2芳香酯类物质,但由于MgCl2在体系中的溶解性差,该过程
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