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目的 研究丝裂原活化蛋白激酶亚单位细胞外信号调节激酶 (ERK)和 p38蛋白激酶 ( p38MAPK)在移植静脉血管重塑过程中的表达。方法 选Wistar大鼠 80只 ,建立自体移植静脉模型 ,术后随机分为 6h、2 4h、3d、7d、2周、4周、6周及 8周组 ,于相应时点取材 ,半定量逆转录PCR法检测移植血管中ERK和 p38MAPK的mRNA表达 ;Western蛋白印迹定量检测ERK和p38MAPK的蛋白产物及磷酸化蛋白产物表达 ;脱氧核苷酸末端转移酶末端标记法 (TUNEL)检测血管平滑肌细胞 (VSMC)凋亡的变化 ;免疫组化检测增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达。结果 移植静脉术后 6h ,ERK1和 p38MAPK的mRNA表达均明显增强 ,与正常静脉组比较差异均有显著性意义 (P<0 .0 1) ;ERK1mRNA表达在移植后 7d达高峰 ,表达值为 ( 33.2± 14 .2 ) % ,p38MAPK的mRNA表达于术后 2周达到高峰 ,表达值为 ( 5 8.8± 2 6 .2 ) % ,与其余各时点比较差异有显著性意义 (P<0 .0 1)。Western蛋白印迹提示ERK1/ 2 在术后 1～ 2周达高峰 ,6周时逐渐恢复至正常水平 ;而p38MAPK则在移植后 2～ 4周达高峰 ,之后开始减少 ,8周时仍维持一定表达量 ( 1/4～ 1/2 )。ERK1与PCNA表达呈正相关 (r =0 .75 96 ,P<0 .0 1) ,p38MAPK与凋亡呈正相关 (r=0 .892 2 ,P<0 .0 1)。结论 MAPK的激活是?