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目的:为克隆构建DNA防龋疫苗制备出表达片段.方法: 酶切电泳鉴定含pac基因的重组质粒;用计算机辅助选定pac基因中重要区域并设计引物, 对其进行PCR扩增,酶切电泳鉴定扩增产物.结果:pPC41重组质粒包含pac 基因; 自pac基因中选定的核苷酸序列为模板所扩增的DNA片段为预期目的片段.结论:对含pac基因重要抗原决定簇区域的成功扩增为构建基因重组防龋疫苗完成了重要的准备工作.