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检测怀孕绒山羊早孕因子的活性，并对其进行分离纯化，以期为EPF快速检测方法的建立提供依据。采集妊娠1～4个月健康孕羊血清，通过DEAE-52离子交换层析、ConA—Sepharose4B亲和层析和Heparin SepharoseC16B亲和层析分离纯化技术，从孕羊血清中分离出纯化的EPF。用E玫瑰花环抑制试验对各阶段产物EPF活性进行检测。结果表明，受精后的绒山羊在22～30h能够检测出早孕因子活性，怀孕羊和未怀孕羊血清的E玫瑰花环抑制滴度差异显著（P〈0．05），纯化出的EPF通过E玫瑰花环抑制试验显