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背景与目的：多药耐药是影响肺癌化疗效果的重要因素。本研究拟构建线粒体靶向人N-甲基化嘌呤DNA糖基化酶（MPG）基因真核表达载体，观察其在稳定转染的人非小细胞肺癌多药耐药细胞线粒体内的表达情况，并研究其对多药耐药细胞增殖的抑制作用。方法：应用重叠延伸剪接技术重组锰超氧化物歧化酶（MnSOD）线粒体靶向序列-MPG融合基因（mito—MPG）；构建pCMV—Script／mito MPG重组真核表达载体：脂质体将其转染至人非小细胞肺癌多药耐药细胞A549／DDP;G418筛选稳定表达的转染细胞：RT—PCR