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根据已知小麦1Bx14基因序列设计一对特异引物,对HMW-GS在Glu-Bx14位点已知的7个小麦品种进行了PCR扩增,结果表明,凡具有1Bx14的品种都能扩增出419bp的特异性带,与SDS-PAGE电泳结果一致.利用这一特异性标记对山东推广的20个小麦品种进行检测,发现7个品种带有1Bx14基因.研究表明,与SDS-PAGE相比,PCR标记更加快速、简便和准确.