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本研究旨在探讨山东地区汉族男性人群IL-33基因rs3939286 A/G位点单核苷酸多态性与原发性痛风遗传易感性的关联。
方法采用Taqman荧光定量PCR技术，对山东地区1 100例男性原发性痛风患者与1 227名健康男性对照的rs3939286位点进行基因分型。Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性，数据分析采用χ2检验，t检验和单因素方差分析。
结果痛风组中IL-33 rs3939286位点AA, AG和GG基因型分别为1例、101例和998例(0.1%，9.2％和90.7%)，健康对照组分别为1名、132名和1 094名(0.1%，10.7％和89.2%)。2组的等位基因频率A和G分别为4.7%，95.3%；5.5%，94.5%。两组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(基因型P＝0.478；等位基因χ2=1.46，P＝0.228)。
结论山东地区汉族男性人群中IL-33基因rs3939286A/G位点多态性与痛风可能无关联。