卤代芳烃的氰基化反应

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luke_kai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以亚铁氰化钾为氰基化试剂,以醋酸钯为催化剂制备了芳香族氰基化合物.考察了原料比、时间、反应温度、催化剂的用量等反应条件对反应的影响,确定了较佳的反应条件.在n(K4[Fe(CN)6]·3H2O):n(PhBr):n(Pd(OAc)2)=200:1 000:1,反应温度130 ℃,反应1.5 h条件下,溴苯转化率达99%,产物氰基苯收率为95%.氰基化试剂亚铁氰化钾与传统的氰基化试剂相比无毒,无需经过复杂的预处理,而且廉价易得.这种氰基化反应催化体系简单,无需添加昂贵的催化剂配体,催化剂的用量少,
其他文献
研究了8个含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基——ABTS^+.和DPPH——的性能。结果发现,Schiff碱捕获自由基的性能首先与分子中所含有的羟基的个数有关,随着羟基数目的增多,Schi
分别采用蔗糖和乙炔黑作为碳添加剂,高温固相法合成LiFePO4复合物,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和充放电等测试技术对其晶体结构、表观形貌和电化学性能进行了研究。结果表明
以偶氮二异丁腈为引发剂,用N-羟甲基丙烯酰胺、硼酸三乙酯和N,N-二羟乙基十二烷基胺直接聚合合成了新型聚合硼酸酯表面活性剂PBE。采用红外光谱、核磁共振和凝胶色谱测试技术
以4-乙酰基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,通过脱水反应合成了4-(5-甲基-噁二唑基)-苯基-1,3丁二酮,并由IR和1H NMR测试技术得以确证。考察了该化合物的紫外-可见吸收光谱和电化学
在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶(CPB)与乙基曙红(EE)染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度
采用FT—IR与激光Raman光谱测试技术表征了硅烷接枝高密度聚乙烯(HDPE)的结构变化。在FT—IR中的1170、1110、1090和960cm^-1处出现硅烷特征峰,峰较强,在Raman光谱中则出现在1091
将磁性基质与镍铝类水滑石组装制备磁性镍铝水滑石.研究了磁性基质含量﹑焙烧温度对水滑石磁学性能及结构的影响.并采用SEM、XRD、FT-IR、DSC-TG及VSM(vibrating sample magneto
在溶胶-凝胶法制备CaSiO3∶Pb^2+,Mn^2+荧光粉的过程中,通过加入一定质量分数的助熔剂Li2CO3,研究了Li^+对荧光粉晶体结构及荧光性能的影响,并运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、SEM等
以纳米TiO2为光催化剂,对聚乙烯醇(PVA)水溶液进行了超声光催化(US+UV)、光催化(UV)和超声波(US)降解,探讨了纳米TiO2晶型、PVA初始浓度和溶液pH值对PVA降解效率的影响。结果表明,PVA
通过异亚丙基和苄基的选择性保护和脱保护法,分别方便地合成了6位带有自由羟基的半乳糖和葡萄糖,并进一步选择性地对其进行6位苯甲酰基化修饰从而获得相应糖给体。从6位苯甲