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用原始栽培种Solanum phureja作为抗源构建了一个二倍体马铃薯作图群体,并且用于进行群分法(bulked segregant anaIysis,BSA)分析,以筛选检定马铃薯青枯病抗性的RAPD连锁标记.使用300个随机引物进行RAPD检测,发现引物OPG09可在抗感性DNA池之间产生960 bp的稳定的相斥型多态性产物.进一步分析分离群体并得到与抗性相连锁的标记OPG09960.该标记已有效地应用于检测其它具相近遗传背景的二倍体群体的抗性.