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研究下调REV7基因表达对人结肠癌HCT116细胞放射敏感性影响及其机制。
方法对HCT116细胞进行培养并运用RNA干扰技术实现REV7基因下调，将细胞分为空白组、转染阴性RNA oligo片段阴性对照组、转染REV7 RNA oligo的REV7基因下调组。克隆形成实验反映细胞增殖水平，蛋白印迹法检测相关基因表达水平、细胞凋亡发生水平和非同源末端连接途径发生水平。
结果6Gy照后REV7 siRNA组细胞克隆形成率降低(P<0.05)。REV7 siRNA组REV7基因下调效率>60%。REV7 siRNA组γH2AX、Caspase9表达升高(P<0.05)，Ku80、XRCC4表达降低(P<0.05)。
结论下调REV7基因能提高HCT116细胞放射敏感性，其机制可能与下调REV7后非同源末端连接的发生被削弱有关。