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本研究克隆了小鼠MCK基因5’侧翼区以及核心启动子区，并分析和研究了其调控活性。首先以小鼠尾部肌肉基因组DNA为模版克隆了小鼠MCK基因5’侧翼区序列，回收纯化，连接pEASY—BCloning载体，测序，分析了其增强子与核心启动子序列。然后将核心启动子序列亚克隆到无启动子的荧光蛋白报告载体pGL3-Venus中，转染小鼠成肌细胞C2C12，观察其在荧光显微镜下的表达情况。结果表明，小鼠MCK基因-1354-＋1bp核心启动子序列能调控Venus荧光蛋白在C2C12细胞内表达，证实MCK启动子核心序列具有