磷酸化激酶FAM20C的生物学功能研究现状

来源 :国际遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:alfred0612
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Family with sequence similarity 20,member C(FAM20C)是一种最近被证明的高尔基体酪蛋白激酶,广泛分布于人体组织内.与已知激酶不同的是,FAM20C可特异性识别S-x-E/pS的模序,磷酸化一百多种外分泌蛋白,参与广泛的生物学进程.FAM20C在矿化组织中高度表达,其过表达可促进成牙本质细胞与成骨细胞的分化和矿化,而其突变则会导致牙齿和骨的发育异常,更有部分婴儿出生便伴有Raine综合征.除此之外,其对非矿化组织也有影响.它不仅参与乳腺癌细胞的黏附、迁移和侵袭,而且还可通过磷酸化组氨酸钙结合蛋白(histidine-rich calcium-binding protein,HRC)来阻止心律失常的发生,并且其底物磷酸化的异常会导致肾萎缩、无眼畸形等重大疾病.本文就FAM20C的生物功能研究现状作一综述.
其他文献
假性肥大性进行性肌营养不良是由定位于X染色体的抗肌营养不良蛋白(dystrophin)基因突变引起的,按照临床症状轻重分为杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dys-trophy,DMD)和贝
缺氧预处理可触发机体的内源性保护机制,使机体对严重缺氧或其它致死性应激产生防御和抵抗。缺氧预处理的保护作用与缺氧诱导因子及其调控基因、PI3-K/Akt促细胞生存信号转导
慢性髓系白血病(CML)的发生发展是机体内正常信号传导网络失衡的结果,它涉及到多个可能的传导通路,借助动物模型来深入阐述CML发生及急变的分子生物学机制是最终治愈CML的突破口.目前建立CML动物模型主要有三种方法,包括转基因法,将bcr-abl阳性细胞移植给同基因小鼠或免疫缺陷小鼠及逆转录病毒载体法.
常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种常见的单基因遗传性疾病,可在任何年龄发病,无明显种族和性别差异.普遍认为PKD1和PKD2是A
膜联蛋白A1(Annexin A1)是结构相关钙依赖的磷脂结合蛋白超家族成员之一,广泛分布于人体组织.其功能涉及细胞生命活动的各个方面,包括细胞分泌、信号转导、炎症反应和细胞凋
BCR/ABL融合基因及其表达产物p210BCR/ABL对慢性粒细胞白血病(CML)的发生具有决定性作用.近年来对CML分子发病机制的深入研究,为治疗CML提供了多种思路,涌现出了包括生物治疗在内的许多新疗法,有些已进入临床试验或临床治疗.本文概述了针对CML BCR/ABL信号转导途径的各种基因治疗策略,大致可分为以下四类:抑制癌基因表达,抑制BCR/ABL信号通路下游重要分子基因表达,阻抑BC
期刊
期刊
近年来,地理信息系统(GIS)因其将空间数据信息(地图)及社会属性信息(数据库)有效结合起来,对其他学科发展产生深远的影响.应用GIS研究乳腺癌的流行病学,可以分析影响乳腺癌分布的各种因素,明确其空间分布和时窄趋势,并进行空间聚类分析,重建历史暴露现场,监测居住环境与乳腺癌的关系,并以此帮助决策者进行针对性的卫生决策.本文就应用GIS对乳腺癌的研究进展做一讨论。