检出一株含插入片段的VanD型耐万古霉素肠球菌

来源 :国外医学(微生物学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:geng20516136
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糖肽类抗生素(如万古霉素)的抗菌活性是通过与肽聚糖前体末端的D-Ala-D-Ala结合,从而抑制革兰阳性菌细胞壁合成。耐万古霉素肠球菌(VRE)因为细胞壁前体D-Ala-D-Ala被D-Ala-D-Lac或D-Ala-D-Ser取代,使其与糖肽类抗生素亲和力下降而产生耐药。根据VRE对万古霉素和肽可霉素耐药性的不同表型,VRE分为VanA、 Antibacterial activity of glycopeptide antibiotics, such as vancomycin, inhibits gram-positive bacterial cell wall synthesis by binding to D-Ala-D-Ala at the terminal of peptidoglycan precursors. Vancomycin-resistant enterococci (VRE) develop resistance by reducing the affinity of cell wall precursors D-Ala-D-Ala for D-Ala-D-Lac or D-Ala-D-Ser to glycopeptide antibiotics medicine. According to the different phenotypes of VRE for vancomycin and pep- tamicin resistance, VRE was divided into VanA,
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