【摘 要】
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目的：研究参芪扶正注射液临床使用情况及其不良反应（ADR）发生情况。方法：采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法，并采用调查表收集参芪扶正注射液临床使用情况及ADR发生情况。
【机 构】
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广东省药品不良反应监测中心,广东省食品药品监督管理局,广东省药理学会
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目的：研究参芪扶正注射液临床使用情况及其不良反应（ADR）发生情况。方法：采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法，并采用调查表收集参芪扶正注射液临床使用情况及ADR发生情况。采用描述性统计分析，并按Poisson分布估计参芪扶正注射液ADR发生率的95％CI。结果：参芪扶正注射液ADR／不良事件（ADE）发生率为1．84％0，95％CI（1．30％0，2．54％o）；ADR／ADE为轻度到中度。结论：参芪扶正注射液的ADR／ADE发生率属于“偶见”。
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