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目的：构建CEA CTL-Th融合表位疫苗（以HPV16L1为蛋白栽体）的重组杆状病毒表达载体，探索开发新型高效CEA疫苗的新途径。方法：应用PCR技术从质粒114KL1pFastBacl中扩增HPV16L1片段，并连入T栽体（PMD18-T）；通过酶切和连接将HPV16L1片段和CEA-PADRE可退火引物克隆至杆状病毒转移质粒pFastBacl的相应酶切位点；最终通过转座效应得到融合表位疫苗的重组杆状病毒表达栽体。结果：重组子通过测序和PCR等方法分别得到验证。结论：成功构建了CEA融合表位疫苗的重组