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目的：制备NIDD基因TaqMan探针建立检测NIDD基因荧光定量PCR（FQ-PCR），以进一步研究NIDD的表达情况。方法：采用RT-PCR法，从出生后一天的SD大鼠脑组织mRNA中扩增NIDD基因的部分编码序列区（CDS）片段，克隆入pGEM-T载体，筛选阳性克隆、酶切鉴定及序列测定。采用TaqMan探针，以重组质粒为模板绘制标准曲线。结果：RT—PCR法扩增出一特异产物与预期长度112bp相符，DNA序列测序的结果与C,eneBank提供的已知序列（AB098078）比较，所克隆的NIDD基因片段