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以二亚乙基三胺和溴代烃为原料，合成了4个N-烷基取代的二、伊乙基三胺衍生物，并利用IR和^1 HNMR对其结构进行了表征。对N-十二烷基二亚乙基三胺的合成条件进行了优化。初步的抑菌活性实验结果表明：N-正辛基二亚乙基三胺和N-十二烷基二亚乙基三胺衍生物对金黄色葡萄球菌和苹果腐烂病菌及苹果轮纹病菌均表现出极好的生物活性，其中活性最好的N-十二烷基二亚乙基三胺对3种病菌的Ec50分别为：O．9844、36．1528和26．2224μg／mL。