【摘 要】
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目的 探讨超前艾司氯胺酮对瑞芬太尼诱发腹腔镜妇科手术患者术后痛觉过敏的影响.方法 ASA分级I或Ⅱ级,择期妇科腹腔镜手术患者60例按照随机数字表法随机分为2组(n=30):生理盐水+瑞芬太尼组(S+R组)、艾司氯胺酮+瑞芬太尼组(E+R组).两组患者麻醉诱导前30 min时分别静脉注射艾司氯胺酮0.25 mg/kg或等容积生理盐水;两组静脉输注瑞芬太尼0.1～0.3μg/(kg·min);记录术后静态和动态VAS评分、机械痛敏阈值、机械痛敏面积、术后24 h内舒芬太尼使用、术后1 h内镇静评分及不良反应发
【机 构】
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广州医科大学附属第六医院·清远市人民医院麻醉科,广东 清远511518
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目的 探讨超前艾司氯胺酮对瑞芬太尼诱发腹腔镜妇科手术患者术后痛觉过敏的影响.方法 ASA分级I或Ⅱ级,择期妇科腹腔镜手术患者60例按照随机数字表法随机分为2组(n=30):生理盐水+瑞芬太尼组(S+R组)、艾司氯胺酮+瑞芬太尼组(E+R组).两组患者麻醉诱导前30 min时分别静脉注射艾司氯胺酮0.25 mg/kg或等容积生理盐水;两组静脉输注瑞芬太尼0.1～0.3μg/(kg·min);记录术后静态和动态VAS评分、机械痛敏阈值、机械痛敏面积、术后24 h内舒芬太尼使用、术后1 h内镇静评分及不良反应发生情况.结果 与S+R组比较,E+R组患者术后2 h、18 h时静态和动态VAS评分降低,切口区域及臂内侧机械痛敏阈值升高,机械痛敏面积降低,首次使用舒芬太尼时间延长,PACU中以及离开PACU 0～6 h、6～12 h、12～18 h舒芬太尼用量降低(P<0.05,P<0.01).结论 超前艾司氯胺酮有效抑制瑞芬太尼诱发腹腔镜妇科手术患者术后痛觉过敏.
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目的:探讨全程追踪整体护理对肺癌免疫治疗患者心理弹性及生活质量的影响.方法:将2019年7月1日～2021年4月1日收治的70例肺癌化疗患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组采取常规护理干预,观察组采用全程追踪整体护理;比较两组心理弹性水平[采用中文版心理弹性量表(CD?RISC)]、并发症发生情况和生活质量[采用中文版肺癌病人生活质量量表(QLQ?LC13)].结果:观察组CD?RISC、QLQ?LC13评分均高于对照组(P<0.01,P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<
目的:探讨分级护理模式在ICU重型颅脑损伤患者中的应用效果.方法:选取2018年1月1日～2020年6月1日ICU治疗的97例重型颅脑损伤患者为研究对象,随机分为观察组50例和对照组47例,对照组给予常规护理,观察组给予分级护理模式.比较两组ICU入住时间、院内感染发生率、病死率、护理质量评分.结果:观察组ICU入住时间短于对照组(P<0.01),ICU入住期间院内感染发生率、病死率低于对照组(P<0.05),观察组护理质量评分高于对照组(P<0.01).结论:将分级护理模式应用于ICU重型颅脑损伤患者中
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目的 观察AGEs调节NF-κB通路对软骨细胞炎症因子IL-1β表达的影响.方法 将软骨细胞传代培养,取对数生长的软骨细胞接种于96孔板,分为对照组、低剂量AGEs(20μg/L)组、高剂量AGEs(40μg/L)组、NF-κB通路抑制剂PDTC(5μg/L)组和AGEs(40μg/L)+PDTC(5μg/L)组,共培养24 h后ELISA检测各组上清液中IL-1β的含量,Real-time PCR检测各组IL-1β和P65基因表达,Western-blot检测IL-1β和P65蛋白表达.结果 对照组软骨
目的:观察不同封管液对宫颈癌患者右锁骨下深静脉导管封管的效果.方法:选取263例右锁骨下深静脉导管留置患者,根据临床治疗方案的不同分为围术期组160例和化疗组103例.将围术期患者随机分为实验组82例和对照组78例,实验组采用10 U/ml肝素钠封管液,对照组采用生理0.9％氯化钠注射液;将化疗组随机分为实验组55例和对照组48例,实验组采用10 U/ml肝素钠封管液,对照组采用0.9％氯化钠注射液.分别比较不同封管液在围术期和化疗期间留置右锁骨下深静脉导管患者中导管堵塞情况、留置时间、渗血渗液和非计划拔
目的 本研究旨在建立诺模图模型来预测乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭患者(HBV-ACLF)短期(90 d)生存率的方法.方法 收集2017年6月至2020年9月收治的240例HBV-ACLF患者,根据随访90 d时的转归分为死亡组(n=53)和存活组(n=187),我们使用ROC曲线来评估每个连续性数值变量预测HBV-ACLF预后的能力,并计算它们的最佳截断值(cutoff值),使用卡方检验和多因素COX回归分析来确定与预后显著相关的危险因素.利用这些预测因子建立诺模图模型,利用受试者工作特征曲线下面积(
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目的:探讨全程护理对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者无创呼吸机耐受率及血气指标的影响.方法:将2017年1月1日～2020年10月1日就诊的80例COPD合并呼吸衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组各40例,两组均采用常规无创呼吸机治疗,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用全程护理;比较两组血气分析指标[包括动脉氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)]、并发症、无创呼吸机耐受率及生活质量[采用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL?B