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目的 设计合成β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物并进行体外抗癌活性筛选.方法 通过合成β-榄香烯单氯代物,在其结构中引入取代哌嗪结构来合成β-榄香烯取代哌嗪衍生物,然后再与取代苯甲酰氯或取代苯丙烯酰氯反应制得β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物.采用MIT法测定了目标化合物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人纤维肉瘤细胞等10种细胞的增殖抑制作用.结果与结论 合成了23个未见文献报道的β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物.经1H-NMR、MS波谱分析确证结构.其中21个化合物经MTT法测定了体外抗肿瘤活性,结果显示活性大多高于β-榄香烯.